[서두] 여성의 고민을 보면 대개의 경우 #여성질염 으로 인한 #질부위(국소)가려움 혹은 따가움 그리고 온종일 꺼림직하고 찜찜한채로 기분이 좋지않은 신체반응이다. 이런 증상은 #박테리아 인 #알비다칸디다균이 일으킨다. 병원에 가기전 천연약재를 사용하여 증상은 물론 염증이 싹 가라앉아 완치된다면 그것보다 더 좋을 수는 없다는데에는 이견이 없다.
왜냐하면, 병원에서는 대개 항생제를 처방해 주는데.. 이 항생제가 현대에 와서는 항생제약에 내성(약을 이겨내는 성질)을 가진 #슈퍼박테리아의출현 이다. 이미 슈퍼박테리아가 자신의 몸속에 생겼다면 때는 늦은거다. 어떤 약도 듣질않는 사태가 온것이기 때문이다.
이런사실은 병원에서의 #항생제오남용 에대해 경고하는 서울대 수의과대학 박용호교수의 #세바시 (세상을 바꾸는 시간의 준말) 강연을 들어보면 명확해 진다!
[1] 병원에서의 항생제처방을 더이상 방치해선 안된다!
https://youtu.be/tizJzx0dNXw?list=PLh5gJwJFSx_YcjlJBqP3YjdNC0k3u3_eh
[요약] (1) #여성질염, #성병의경우 병원내방전 우선 #천연약물 로 #국부치료 우선 권장!
병원방문시 #항생제사용 은 " #항생제내성 #슈퍼박테리아 " 생성으로 나중엔 #치료가안되는현상 이 올 수 있다. 따라서 항생제사용을 줄이거나 여기서 소개하는 #천연성분항생제(AgNPs와 같은거) 로 대체하면 부작용이 따를 수 밖에 없는 화학성분의 항생제 보다 더 좋다!
[2] 자연에서 나는 천연성분 AgNPs Mineral (은나노입자 미네랄)로 여성질염치료가 가능하다!
여기서는 천연성분을 통한 #여성질염 과 #여성성병 에 촛점을 맞춰 관련 연구논문을 파헤쳐 분석하여 알아보기로 하자!
(A) 2021년 11월(지난달)에 발표한 연구논문을 중심으로본 #여성질염 및 #성병치료 에 대하여... 발췌한연구논문(출처=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X21002477
아래의 사진은 최근의 여성질염에 AgNPs와 같은 나노입자 약 사용시 치료효과가 기존의( #병원처방 ) #항생제전신노출 로 인해 생기는 항생제 내성균 부작용을 감소 시킬 수 있다는 최근 2021년 11월 에 공개 된 연구논문이다. 물론 이연구논문에선 화학성분과 천연AgNPs 성분의 나노(크기)물질로의 치료를 다 다루고 있다. 그럼에도 천연성분을 더 권하는 이유는 위에 유튜브동영상 세바시 강연내용 때문이다.
#여성외음질감염 -Vulvovaginal Infections ( #여성질염 ) 의 국소(해당부위)치료를 위한 나노의약: 항균제 내성 문제 해결
[ 논문의 하이라이트 ]
• 질 및 성병 감염이 증가하고 있습니다.
• 항생제 내성 은 치료 옵션(가능성) 을 제한합니다.
• 나노제재(=나노크기의 약)는 국소 항균 치료를 향상시킬 수 있습니다.
• 나노 의약품의 도전 과제, 잠재력 및 한계 가 (현대환경에서) 비판적입니다.
• Nanomedicine (나노입자 약) 은 국소 항균성 질 치료를 상당히 개선할 수 있습니다.
[논문요약]
최근 몇 년 동안 놀랍게도 성병(STI)의 발병률이 증가했습니다. 동시에 항균 요법은 항미생물제 내성(AMR) 증가의 위협을 받아 극도로 제한된 치료 옵션을 가진 성병이 발생했습니다. 이 논문에서 우리는 AMR 시대에 질 감염을 치료하는 문제를 다루었습니다. 우리는 질 감염의 국소 치료를 목적으로 하는 나노 의학에 관한 연구논문에 초점을 맞췄습니다. 국소 치료는 감염 부위에서 높은 약물 농도를 보장하고, 전신 부작용에서 AMR 감소의 더 빠른 발달로 이어질 수 있는 전신 약물 노출을 제한하고, 임신 중 잠재적으로 안전한 치료와 같은 수많은 이점을 제공합니다. 우리는 STI를 국소적으로 치료하기 위해 제안된 나노제형에 대한 최신 개요를 제공했습니다.
2.2 . 항생제 내성 시대에 성병이 여성 건강에 미치는 영향
질 감염이 여성의 삶의 질에 미치는 영향은 개인의 경험에서부터 질 감염 관리와 관련된 의료 비용, 생식 건강에 부정적인 영향까지 다양합니다 [13] . 성병을 포함하는 생식기 감염, 외 음질 칸디다증 (VVC), BV 또는 호기성 질염(AV)과 같은 내인성 감염 및 의료 관련 감염은 AMR 시대에 심각한 문제를 제기하고 있습니다 [19] . 임산부의 감염 관련 합병증은 조기 양막 파열, 유산 및 조산으로 이어질 수 있습니다 [20] . 지리적으로 성병 치료에 대한 내성이 다양할 수 있다는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 예를 들어 대만에서는 테트라사이클린에 대한 내성과erythromycin 은 다른 지역보다 높게 나타 났고 levofloxacin 에 대한 내성률 은 상대적으로 낮았다 [20] . 폴란드에서 수행된 최근 연구 [19]에 따르면 S. agalactiae 에서 가장 높은 내성이 나타났습니다 . 즉, macrolide-lincosamide-streptogramin B 기전이 균주의 38.6%에서 확인되었습니다. 폴란드의 항생제 소비가 유럽 평균보다 훨씬 높다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 동부 시칠리아에서 수행된 최근 연구에 따르면 S. agalactiae 는 지난 5년 동안 초기 및 후기 발병 감염을 일으키는 주요 병원체였습니다 [21] .
세계 보건 기구(WHO)는 가장 흔한 성병 4가지의 건강 부담을 주기적으로 추정합니다: 클라미디아 ( 클라미디아 트라코마티스 ), 임질( 임균 ), 트리코모나스 ( 트리코모나스 바지날리스 ) 및 매독 ( 트레포네마 팔리덤 ) [22] . 2016년에 이 4가지 성병의 약 3억 7,600만 건의 새로운 감염이 보고되었으며 [23] , 이는 하루 100만 건의 성병에 해당하는 놀라운 수치 [24] 입니다. 2018년 미국에서만 6,700만 건 이상의 유병률과 2,600만 건의 STI 발생이 추정되었으며, 여기서 클라미디아, 트리코모나스 증, 생식기 포진, 인유두종 바이러스 (HPV)는 모든 유행성 감염의 97%와 모든 사건 성병의 93%를 차지했습니다 [25] .
모든 여성의 약 70%가 일생 동안 질 감염으로 고통받을 것이며, VVC 및 BV가 가장 널리 퍼진 감염입니다. 그들의 치료는 높은 내성 및 재발률, 높은 합병증 가능성 및 질 미생물군 에 대한 부정적인 영향으로 인해 방해를 받습니다 [12] , [13] , [26] . Trihomonas vaginalis 는 세계에서 가장 흔한 비바이러스 성병입니다 [27] . 감염은 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)를 포함한 다른 성병의 획득 위험을 거의 3배 증가시키지만 치료 가능한 것으로 간주됩니다.
BV는 질내 유산균이 없는 것으로 특징되는 질내 미생물군집의 다균성 장애로 간주됩니다 [28] . 실제 유병률을 추정하는 것은 다소 어려운 일이지만, 추정에 따르면 이 비율은 임산부의 경우 약 15%, 젊은 여성의 경우 20~25%, 성병 클리닉에 참석하는 여성의 경우 최대 30~40%입니다. BV는 질적으로나 양적으로나 비정상적인 질 생태계를 나타냅니다 [13] . 더욱이, BV는 질 상피에 부착하는 Gardnerella vaginalis 로 주로 구성된 조밀한 다균성 생물막으로 생물막 감염으로 간주됩니다 . 보고에 따르면 BV가 있는 여성의 90%에서 강력한 다균성 생물막이 존재하며 다음에서 발견되는 높은 수준의 약물 내성이 있습니다G. vaginalis 임상 분리주는 치료 실패의 주요 원인으로 간주됩니다 [12] . 높은 세균 부하 의 G. vaginalis에은 을위한 유리한 환경을 만들어 Atopobium vaginae을 , 더욱 증가 biofilm 형성에 기여. 결과적으로, 생물막은 다른 절대 혐기성 박테리아에 대해 유리한 혐기성 환경을 만듭니다 [29] . BV를 가진 여성의 절반이 BV와 관련된 생물막을 가지고 있는 것으로 추정됩니다. 그러나 생물막과 질병 사이의 직접적인 연관성에 대한 더 나은 기계론적 통찰력이 필요합니다 [30] . BV가 있는 여성은 건강한 여성과 비교하여 잠재적으로 치명적인 박테리아의 상당한 증가(1000배)를 나타냅니다.[13] . BV는 다른 성병, 특히 HIV의 획득 및 전파와 관련이 있습니다. 흥미롭게도 BV, 특히 G. vaginalis에 감염된 여성에서 나타나는 질내 미생물 군집 은 HIV 감염 예방에 널리 사용되는 국소 살균제인 테노포비르를 비활성화합니다 [31] . BV는 또한 C. 트라코마티스 감염 과 강력하게 연관되어 있습니다.
박리성 염증성 질염은 지속적인 화농성 질 분비물과 질 홍반을 특징으로 하는 새롭게 인정된 임상 증후군이며, 종종 점막하 경부질 점상출혈이 동반됩니다 [13] . 염증이 이 장애의 주요 특징이기 때문에 문헌은 제한적이지만 종종 특발성 염증성 질염이라는 용어를 보고합니다 [32] . 질은 일반적으로 대장균 , 황색포도상구균 , B군 연쇄상구균 또는 장구균 으로 구성된 통성 박테리아로 군집화 됩니다.
2.3 . 다제내성 성병위협
제한된 치료 옵션으로 증가하는 위협을 치료할 긴급한 필요성을 논의하기 위해 현재 내성 상태의 심각도에 따라 분류하려고 시도했습니다. 우리는 중증도가 질병의 유병률 또는 이용 가능한 치료 옵션에 따라 분류될 수도 있다는 것을 알고 있습니다. 따라서 우리는 기존 치료에 대해 심각한 내성을 보이는 세 가지 성병에 대해 다음과 같은 중증도 순위를 제안합니다( 그림 2 ).
그림 2 . 임질 , 마이코플라스마 및 클라미디아 에서 확인된 항균제 내성 (나노제형에 대한 각 장의 참조 자료를 기반으로 함). ( 2021년 3월 기준 ).
[병원 항생제 남용은 슈퍼내성세균생성으로 나중엔 병이 낫지않는사태까지 이를 수 있다]
대부분의 병원치료에선 항생제를 처방하고 있다. 이런 항생제로 인한 전신노출은 신체내의 내성(자연 면역세포가 인내하고 이겨내는 능력)을 저하 시킬 수 있는 단점이 있다. 즉 항생제보다 병원에선 치료해당부위에 약물치료 방법을 쓰는것이 더 좋다는 의미다. 하지만 화학성분의 약물은 부작용이 따른다. 따라서 천연물질(자연에서 치료성분을 추출하여 약으로 만든 천연성분약물은 대부분 친환경으로 부작용이 거의 없다)
(성병의 종류중1)
2.3.1 . 나이세리아 #임질
AMR 시대에 임질은 최우선 #병원체 로 부상했다 [24] . 그것은 박테리아 N. gonorrhoeae 에 의해 발생합니다 . 그리고 현재 전 세계적으로 연간 8,700만 건이 발생하는 것으로 추정되는 두 번째로 흔한 세균성 성병입니다 [23] . N. gonorrhoeae 와 C. trachomatis , T. vaginalis 및 M. genitalium 의 동시 감염 은 사례의 거의 30%에서 발생합니다. 치료가 실패하면 #골반염, #자궁외임신 , 불임으로 이어질 수 있다 [24]. 임질 치료에 사용할 수 있는 항균제의 선택 은 현재 권장되는 항균 요법인 확장 스펙트럼 세팔로스포린( Extended cephalosporin) 에도 내성이 보고되었기 때문에 매우 제한적 입니다. 2018년 영국과 호주에서 높은 수준의 아지트로마이신 내성과 함께 세프트리악손 내성을 나타내는 최초의 임균 분리주가 확인되었습니다 [33] . 이중 항균의 실패 후 치료는 현재 항균제 (스펙 티노 마이신,의 용도 변경, 감염, 새로운 항생제, 백신, 새로운 기술뿐만 아니라 진단 도구를 치료하는 데 사용되는 접근 방법 겐타 마이신 , fosfomycin, ertapenem)이 질병 문제를 해결하기 위한 접근 방식으로 제안되었습니다 [34] , [35] .
2.3.2 . 마이코플라스마 생식기
M. genitalium 은 남녀 모두에서 #비뇨생식기염증 및 증상과 관련된 #세균성성병 입니다. M. genitalium 은 보고할 수 있는 질병이 아니기 때문에 그 유병률과 발병률을 정확하게 평가하는 것은 어렵습니다 [27] . 치료하지 않은 감염은 #자궁경부염 , #골반염증성질환, #조산 , #자연유산, #여성의불임 을 유발할 수 있습니다 [36] , [37] . 그 치료는 azithromycin과 moxifloxacin 에 대한 내성 수준이 급격히 증가하여 방해를 받습니다 [27] . 북유럽 국가(섬 제외)의 최근 연구에서 마크로라이드 와 플루오로퀴놀론내성 관련 돌연변이는 M. genitalium 감염의 각각 17.7%에서 56.6% 및 4.1%에서 10.2%에서 검출되었습니다 [38] . M. genitalium 양성 참가자 의 57.0%에서 아지트로마이신 #내성관련 #돌연변이 가 확인되었습니다 [39] . Khosropour와 동료 [37] 는 미국 시애틀에서 증명된 거의 모든 M. genitalium 균주가 이전에 아지트로마이신에 높은 노출을 나타내는 마크로라이드 내성 돌연변이를 나타냈다는 것을 발견했습니다 . 결과적으로 M. genitalium 은 치료 불가능한 성병 이 될 수 있습니다. 더욱이, 감염은 성 소수자 및 인종/민족 소수자와 사회경제적으로 어려운 인구에 불균형적으로 영향을 미치고 있습니다 [27]. 피트와 동료 [40] 에서 AMR-부여 돌연변이의 빈도 조사 M.의 genitalium을 성적으로 활동적인 영국의 일반 인구 중 16.1 %의 마크로 라이드의 저항 부여 돌연변이와 3.3 %의 퀴놀론 내성 부여 돌연변이를보고했다. 다른 성병, 특히 클라미디아 트라코마티스(Chlamydia trachomatis) 와 azithromycin 내성 M. genitalium 의 동시 감염의 높은 유병률 이 보고되었습니다 [36] .
2.3.3 . 클라미디아 트라코마티스
AMR이 기존 요법 으로 C. trachomatis 를 성공적으로 치료하지 못한 원인이라는 증거는 여전히 논의의 주제이지만, 높은 수준의 유기체 부하에서 기존 항생제에 대한 시험관 내 이형 내성에 대한 다소 분명한 증거가 있습니다. AMR의 지속적인 증가는 이용 가능한 치료법을 더욱 제한할 것으로 예상됩니다 [36] , [41] , [42] , [43] . C. 트라코마티스 감염은 종종 무증상이며 보고된 연간 1억 3천만 건의 신규 감염은 상당히 과소평가된 것으로 여겨집니다 [22]. 치료되지 않은 감염은 골반 염증성 질환, 자궁외 임신, 난관 불임, 조산 및 HIV 전파 위험 증가와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 알려진 항생제에 대한 새로운 제형, 새로운 항균 물질 및 국소적인 질 요법은 모두 성공적인 치료를 위한 가능한 접근 방식입니다.
3 . 효율적인 국소 약물 치료 보장
3.1 . 질 부위에서 #나노의학 이 직면하는 문제 이해
약물 투여 및 치료 효과를 위한 부위로서의 질은 이 부위를 대상으로 하는 제형을 설계 및 개발할 때 이해하고 고려해야 하는 고유한 과제를 안고 있습니다.
[3-9]. 나노의약 이 나노의약 관련 약물 또는 활성 성분을 질로 전달하는 것과 관련된 장애물을 극복하기 위해서는 나노제형 을 신중하게 조정하는 것이 전제 조건입니다. 특히, 질 환경과 나노운반체의 특징 사이의 상호작용은 트윗할 필요가 있습니다 [8] , [44] . 도전 과제 중 일부는 문헌에서 광범위하게 논의되는 반면, 다른 과제는 여전히 무시됩니다.
고려해야 할 첫 번째 문제 중 하나는 질 청소 및 배출에도 불구하고 질 부위에서 나노의약품의 체류 시간입니다. 점막접착제 전달 시스템은 원래 질강 내 체류 시간을 연장하기 위해 제안되었습니다 [4] . 그러나 도전 과제는 예상보다 훨씬 복잡했습니다. 점막 유착의 가능성을 다루기 위해서는 점막 과 점액 의 역할에 대한 더 깊은 통찰력을 얻는 것이 중요합니다 . 질을 포함한 점막 부위의 표면은 분자 및 입자 투과성/운반에 가장 엄격한 장애물을 형성하는 비각화 상피를 포함합니다. 이 장벽은 두 소분자 모두에 선택적 투과성을 나타냅니다.(예: 물 및 이온) 뿐만 아니라 미생물, 정자 또는 나노입자 와 같은 큰 초분자 구조 [45]. 점막 장벽은 다소 가변적이며 점막 위치와 관련된 특정 기능에 크게 의존합니다. 또한,약물에 대한 장벽으로서의 효소 활성 은 점막 조직에서 고려될 필요가 있다. 질 부위가 (위장관과 비교하여) 동등하게 강력한 효소 활성을 나타내지는 않지만 이를 고려해야 합니다. 약산성 pH는 질의 효과적인 약물 전달을 방해할 수 있습니다. 점액 섬유와 나노제형 간의 상호작용을 포함하여 약물 전달에 대한 장벽으로서의 점막에 대한 보다 자세한 논의는 das Neves et al.의 최근 리뷰에서 찾을 수 있습니다. [45] . 게다가,점액 상호작용으로 인해 점도가 다양하고 균질성이 제한된 천연 젤이 형성됩니다. 질 점막 은 성적 자극에 반응하고 점도와 "습도"가 변할 수 있습니다. 더욱이, 이러한 변화는 질내로 적용된 제형으로부터의 약물 방출에 영향을 미칠 수 있다[46]. mucoadhesiveness의 역할은 점액 투과 매개체의 제안된 역할에 의해 도전을 받았습니다[47] . 점막 유착 또는 점액 침투에 관계없이 효과적인 국소 약물 효과를 달성하기 위해 방출된 약물 은 치료 작용 또는 약력학을 제공 하기 위해 종종 약동학적 기능 이라고 하는 질 환경 전체에 고르게 분포되어야 합니다.작동. 희석 및 장벽을 극복하고 방출된 약물은 상피, 기저 기질 및 그 너머에 도달할 수 있습니다 [44] . Katz et al. [44] 전신 흡수가 발생하는 경우 전달 시스템, 주변 질액 , 정액, 상피, 기질 및 혈류 의 특징 사이의 상호 작용을 포함하는 단순화된 다중 구획 모델을 제안했습니다 . 그러나 이 모델은 점액 겔의 탄성 변형에 대한 나노입자 모양, 대칭 및 부드러움/경도의 문제를 해결하기 위해 추가적인 복잡성이 필요합니다. das Neves와 동료들의 최근 리뷰에서 [45] 저자들은 주로 약물의 점액 침투 또는 점막 접착에 초점을 맞춘 현재 사용 가능한 모델의 한계를 언급했습니다.분자, 물리화학적 및 기계적 상호작용에 대한 충분한 포괄적인 이해 없이 약동학적 성능에 관한 나노운반체 .
질 분비물은 추가적인 문제입니다. 이것은 상피 투과물, 자궁 경부 점액, 각질 제거 상피 세포, Bartholin 및 Skene 땀샘의 분비물, 백혈구, 자궁 내막 및 나팔관 유체의 다소 복잡한 혼합물입니다. 그것은 효소, 효소 억제제 , 단백질, 탄수화물, 아미노산, 당단백질 , 젖산, 아세트산, 글리세롤, 요소, 글리코겐 및 다양한 이온으로 구성됩니다 [48] . 질액의 양과 구성은 월경 주기 , 호르몬 및 성적 각성 의 단계에 영향을 받습니다 [49] .
약물은 질액을 통해 더 빨리 확산되고 밑에 있는 조직보다 내강액에서 사라집니다. 입자의 확산 및 침투는 입자 크기 및 표면 특성에 따라 조정할 수 있습니다. 크기는 뮤신 섬유 내의 메쉬 기공에 맞는 능력을 조절하는 반면 표면 특성은 나노입자와 뮤신 사이의 상호작용을 제어합니다 [5] . 이용 폴리에틸렌 글리콜 대 (PEG) PEG 화를 NPS에서의 운명은 적정 분포로 튜닝 될 수있다 [50] .
사용 질내 pH를 가능한 감염의 표시뿐만 아니라, 프리 / 포스트 폐경 널리 설명 된 바와 같이 [8] , [45] , [51] . 위생 제품의 남용이 미생물 감염에 대한 첫 번째 방어 역할을 하는 자연 질 pH에 미치는 영향에 대한 과학적 데이터는 다소 제한적입니다 [8] . 칸디다증 과 BV 는 Lactobacilli 개체군의 감소로 인해 질 pH를 pH 5 이상으로 높입니다 [52] . 경구 피임약 의 장기간 사용 효과에 대해 다소 제한적인 주의가 주어졌습니다.또는 질 pH 및 막 두께의 변화에 대한 호르몬 대체 [53] .
3.2 . 국소 약물 치료를 보장하는 나노 의학의 역할
이 연구는 질 감염의 국소 치료를 위한 나노의약 활용에 초점을 맞추고 있습니다. 질 부위로의 활성 성분의 개선된 전달을 위한 매개체로서 상이한 유형의 나노제형이 제안되어 왔다. 이 리뷰에서 논의되는 나노의약(나노제약, 나노제제, 나노시스템, 나노입자, 나노캐리어)의 유형은 그림 3 에 개략적으로 요약 되어 있다 .
3.2.1 . 나노제제(약재) 개요
나노제형은 다양한 방식으로 분류될 수 있지만, 질강 내에 남아 있고 활성 분자를 더 깊은 상피로 전달할 수 있는 능력을 기반으로 하여, 우리는 그림 4 에서 관련 기원 및 표면 특성 둘 다를 기반으로 한 분류를 제안 합니다. 시스템의 mucoadhsiveness 대 mucopentration에 대한.
감염의 질 치료를 위한 나노의약에 대해 보고된 데이터를 요약할 때, 우리는 주로 나노제형에 사용된 재료에 따른 분류에 초점을 맞추었습니다. 우리는 또한 더 광범위하게 연구된 나노운반체의 유형을 우선시했습니다.
3.2.2. 지질기반 나노입자 (중략)
그림 5 . 젤, 기존의 나노입자 (CP) 및 점액-관통 나노입자(MPP)에 대해 제시된 제형과 질 점액 사이의 상호작용에 대한 개략도 . Ensign et al. [92] . (엘스비어 저작권 정리 센터의 허가).
3.3 . 점막접착성 및 점액 투과성 나노입자
4 . 특정 질 감염을 치료하기 위해 제안된 #나노의약
우리는 놀라운 AMR 문제 로 인한 치료 개선의 시급한 필요성에 따라 나노제형을 제시하도록 조직 했습니다( 그림 2 ). 따라서 첫 번째 논의는 임질 치료를 위한 나노의약 입니다 .
4.1 . Neisseria gonorrhoeae 의 치료를 위한 나노 의학
4.1.1 . 일반 고려 사항
#임질 은 연간 8,690만 명으로 추정되는 전 세계적으로 발생하는 주요 공중 보건 문제로 부상했습니다 [94] . N. gonorrhoeae 에 의한 감염은 종종 #무증상 이며, 해부학적 차이로 인해 여성에서 감염을 진단하기가 더 복잡합니다 [95] . N. gonorrhoeae 는 그람 음성인 인간 절대 박테리아로, 발병기전은 전달, 부착, 집락화 및 침입을 포함하고 #면역회피 로 끝납니다( 그림 6 ).
그림 6 . Neisseria gonorrheae 감염의 단계 및 나노 의약품의 표적 (녹색 화살표). 1) N. gonorrheae 는 상피 세포에 부착한 다음 복제하여 미세 집락을 형성합니다. 나노 입자 는 살균제 역할을 하여 세균 부착을 방지 할 수 있습니다 . 2) 박테리아는 트랜스사이토시스(transcytosis)에 의해 상피 장벽을 넘습니다 . 나노입자는 살균제 역할을 할 수 있고 세균의 집락화 와 상피의 침입을 방지할 수 있습니다 . 3) N. gonorrheae 는 대식세포에 의해 포식되어 염증성 사이토카인 및 케모카인 생성을 유발한다.. 수지상 세포와의 상호작용은 세포자멸사를 조절하고 염증성 사이토카인과 케모카인의 방출을 유발합니다. 나노입자는 감염 및/또는 염증의 효과적인 치료를 가능하게 할 수 있습니다. 4) 호중구는 N. gonorrhoeae 와 상호작용하고 식균 하는 감염 부위로 모집됩니다 . 5) 호중구는 N. gonorrhoeae 의 전염을 촉진하는 상피를 가로질러 이동합니다 . 나노 입자는 박테리아의 전파를 손상시킬 수 있습니다 . (이 그림 범례의 색상 참조에 대한 해석을 위해 독자는 이 기사의 웹 버전을 참조하십시오.)
처음에, N. gonorrhoeae 는 질 점막 의 숙주 상피 세포에 부착하고 , 복제하고 미세 집락을 형성한 후, 트랜스사이토시스에 의해 세포로 들어갑니다 . 침습은 염증성 사이토카인과 케모카인 의 방출을 촉발하여 박테리아와 상호작용하는 호중구를 모집하여 N. gonorrhoeae 의 전염을 촉진하는 화농성 삼출물을 형성합니다 [96] . N. gonorrhoeae는 일반적으로 점막 질관 감염을 유발합니다. 그러나 자궁경부의 상피에도 부착될 수 있습니다. 감염의 치료를 받지 않거나 성공적이지 못한 치료는 상승하여 심각한 합병증을 유발할 뿐만 아니라 다른 성병의 전파 위험을 증가시킬 수 있습니다 [94]. 항생제의 경구 또는 근육내 투여 가 1차 치료입니다. 그러나 N. gonorrhoeae 는 모든 주요 항생제에 대한 내성을 빠르게 발전시키고 있으며 이중 치료조차도 종종 실패합니다 [9] . 현재 권장되는 치료법은 일반적으로 이중 요법으로 항생제 세프트리악손 과 아지트로마이신 (AZT)이다 [35] . 그러나 감수성은 전 세계적으로 빠르게 감소하고 있습니다 [97] .
----- 이하 (장문으로 너무 길어서.. 원하시는 분들은 출처를 밝혔으니 원문참조바람!) 중략-----
6 . 결론 및 관점
#질감염 을 보다 성공적으로 치료하는 것의 중요성은 여전히 만족스러운 수준은 아니지만 새로운 접근 방식을 가져오고 특정 교리에 도전하고 대중의 인식을 높였습니다. 다른 분야와 비교하여 질 감염의 국소 치료는 여전히 제한된 깊이에서 탐구됩니다. 도 9에 요약된 AMR 의 증가하는 치료에 대응해야 하는 시급성 은 (기존의 화학치료제외에) 새로운 치료 접근법의 필요성을 강조한다.
(2) 그외의 또 다른 논문의 예
Effect of Silver Nanoparticles and L-Carnitine Supplement on Mixed Vaginitis Caused by Candida albicans/ Staphylococcus aureus in Mouse Models: An Experimental Study 쥐실험에서 Candida albicans/Staphylococcus aureus에 의한 혼합 #질염 에 대한 #은나노입자 및 L-카르니틴 보충제의 효과: 실험적 연구: (출처) https://en.x-mol.com/paper/article/1440169650097549312 현재 미생물학 ( IF 2.188 ), 게시 날짜: 2021-09-20 , DOI: 10.101284-02/s0 02652-0
Fatahi Dehpahni, Mozhgan, Chehri, Khosrow, Azadbakht, Mehri
항균제 내성 병원체의 진화는 전 세계적인 건강 및 개발 위협입니다. 나노의학은 항생제 연구의 지속적인 변화의 주요 원동력이 되고 있습니다. 나노 입자 중 은(AgNP)은 다양한 특성으로 인해 주목받고 있습니다. 이 연구는 혼합 칸디다 알비칸 스와 황색 포도구균 에 대한 AgNP와 L-카르니틴(LC)의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.쥐의 질염 모델에서 최소 억제 농도(MIC) 및 최소 살생물 농도(MBC) 분석에 의해 평가된 AgNP의 항균 활성 연구. AgNPs는 크리스탈 바이올렛 염색을 사용하여 테스트한 미생물 균주의 생물막 형성을 억제했습니다. 현재 연구에서 우리는 2주 동안 C. albicans / S. aureus 로 질내 감염된 NMRI 마우스에서 AgNP와 LC의 효과를 평가했습니다 . 발정주기의 각 단계(발정기, 발정기, 발정기 및 발정기)에서 쥐의 비율을 조사했습니다. 조직학적 특성은 포르말린 고정 파라핀 포매 질 조직 절편의 헤마톡실린/에오신(H&E) 염색으로 평가했습니다. 결과에 따르면 S. aureus , C. albicans 에 대한 AgNPs의 MICs, 및 이들의 조합은 252.3, 124.8 및 501.8ppm이었고 최소 생물막 억제 농도(MBIC)는 각각 500, 250 및 1000ppm이었습니다. 처리군의 발정 주기는 대조군과 유사하였다. 질 조직학 및 세포학은 LC가 질염 및 AgNP로 인한 조직 손상을 개선할 수 있음을 보여주었습니다. 이 연구는 항균제로 AgNPs의 유망한 사용과 AgNPs/LC의 조합이 질염 조절에 있어 훌륭한 미래 대안이 될 수 있음을 보여줍니다.
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[ AgNPs의 부작용관련 참고 사항]
영국 여의사 재키스톤 박사에 의하면, AgNPs 성분은 인체 세포에 침입이 불가능한 구조여서 인간에겐 전혀 영향을끼치지 않는다! 즉 부작용이 있을 수 없다(인터넷에 떠도는 건 다른경우다)
여성질염을 일으키는 칸디다균은 천연미네랄 AgNPs와 만나면 산소공급차단(생식기불능케함)으로 사멸한다. 즉 스스로 괴멸케 만들어 완벽제거 !
출처 입력
(3) 그외의 연구논문들:
@ Inhibitory Effects of Silver Nanoparticles on Growth and Aflatoxin B^sub 1^ Production by Aspergillus Parasiticus (출처: ProQuest전문학술지 출처: https://www.proquest.com/docview/1723782580
@ 이외에 AgNPs (은나노입자) 천연성분이 여성질염 ( Vaginitis ) 에 큰 효능이 있다는 해외 연구논문은 차고 넘친다!
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